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association pour l'aide aux personnes concernées par les maladies rares muckle, wells syndrome et cinca amws l’association amws les syndromes caps soigner les syndromes caps fiches pratiques conciliation avec la cpam dasri définition et collecte dci dénomination commune internationale demande d’ald frais de transport prothèses auditives le prix du médicament vivre avec une maladie rare et emprunter l’association amws cinca amws cinca est une association pour l’aide aux personnes concernées par les maladies rares fcas, mws et du cinca qui représentent les 3 facettes cliniques d’une même maladie génétique appelée caps. association, éligible au dispositif du mécénat par lettre du 3 avril 2013, la direction générale des finances publiques indique que l’amws-cinca, agissant en faveur de personnes présentant certaines maladies rares et proposant son aide pour favoriser leur prise en charge, présente un caractère social au sens des articles 200 et 238 bis du cgi. l’amws-cinca est donc éligible au dispositif du mécénat au titre duquel elle est autorisée à délivrer des certificats fiscaux à ses donateurs. selon l’article 200 du code général des impôts, la réduction fiscale est actuellement fixée à 66 % du don. un don de 50 euros ne vous coûtera en réalité que 17 euros (mêmes avantages qu’un don pour le téléthon). vous trouverez sur ce site les descriptifs des différents symptômes , les traitements existants et différentes informations pratiques, ainsi que les adresses des sites internet pouvant vous apporter des informations complémentaires sur tous les sujets abordés dans ce site. les ressources utiles orphanet orphanet est un portail européen d’information sur les maladies rares et les médicaments orphelins, en libre accès. les cahiers d’orphanet liste des centres de référence coordonnateurs classement par groupe de maladies –centres de référence et de compétences classement par région – centre de référence et compétences aas annuaire des associations de santé eurordis : fédération d’associations de malades et d’individus actifs dans le domaine des maladies rares. rare connect : réseau social pour les patients et familles vivant avec un « caps » – urticaire au froid, mws et cinca. le plan maladies rares visite de xavier bertrand, ministre du travail, de l’emploi et de la santé, à la plateforme maladies rares (source orphanet ) à l’occasion de la journée internationale des maladies rares du 28 février 2011, valérie pécresse et nora berra ont présenté le deuxième plan national consacré aux affections les moins courantes. descriptif du nouveau plan contact association amws - cinca 14 rue panneton 44470 carquefou tél. 02 40 50 85 30 courriel amws@orange.fr copyright © 2016. mentions légales . création creizic.com

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>>> Last update of WHOIS database: 2017-09-06T00:46:23Z <<<

For more information on Whois status codes, please visit https://icann.org/epp

Access to Public Interest Registry WHOIS information is provided to assist persons in determining the contents of a domain name registration record in the Public Interest Registry registry database. The data in this record is provided by Public Interest Registry for informational purposes only, and Public Interest Registry does not guarantee its accuracy. This service is intended only for query-based access. You agree that you will use this data only for lawful purposes and that, under no circumstances will you use this data to: (a) allow, enable, or otherwise support the transmission by e-mail, telephone, or facsimile of mass unsolicited, commercial advertising or solicitations to entities other than the data recipient's own existing customers; or (b) enable high volume, automated, electronic processes that send queries or data to the systems of Registry Operator, a Registrar, or Afilias except as reasonably necessary to register domain names or modify existing registrations. All rights reserved. Public Interest Registry reserves the right to modify these terms at any time. By submitting this query, you agree to abide by this policy.

  REFERRER http://www.pir.org/

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